頂空進(jìn)樣器是一種氣相色譜分析的樣品前處理裝置，與其他的樣品預(yù)處理，如：溶劑萃取、熱解吸等方法比較，更簡(jiǎn)單實(shí)用，工作效率更高，色譜分析結(jié)果重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，是氣相色譜痕量分析的優(yōu)選方法之一，被廣泛應(yīng)用。也是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，其原理是將待測(cè)樣品置入一密閉的容器中，通過(guò)加熱升溫使揮發(fā)性組分從樣品基體中揮發(fā)出來(lái)，在氣液(或氣固)兩相中達(dá)到平衡，直接抽取頂部氣體進(jìn)行色譜分析，從而檢驗(yàn)樣品中揮發(fā)性組分的成分和含量。使用頂空進(jìn)樣技術(shù)可以免除冗長(zhǎng)繁瑣的樣品前處理過(guò)程，避免有機(jī)溶劑對(duì)分析造成的干擾、減少對(duì)色譜柱及進(jìn)樣口的污染。 1、進(jìn)樣方法，載氣接到外加氣接口處；氣相色譜儀為穩(wěn)流閥時(shí)采用平衡進(jìn)樣方法，載氣接到載氣接口處。
2、將進(jìn)樣針扎進(jìn)色譜進(jìn)樣口中。
3、當(dāng)采用加壓法進(jìn)樣時(shí)，打開(kāi)加壓法開(kāi)關(guān)，調(diào)節(jié)壓力，柱前壓比氣相色譜儀柱前壓要高0.02MPa，待儀器穩(wěn)定后開(kāi)始進(jìn)樣。（注意：調(diào)節(jié)壓力時(shí)，將進(jìn)樣針拔出不插在進(jìn)樣口中，調(diào)好后再插上）
5、頂空時(shí)間及進(jìn)樣時(shí)間的設(shè)定，可按設(shè)定鍵用上下鍵設(shè)定加壓時(shí)間，再按設(shè)定鍵設(shè)定進(jìn)樣時(shí)間，再按設(shè)定鍵設(shè)定清洗時(shí)間。
6、用移液管或移液槍準(zhǔn)確移取標(biāo)準(zhǔn)樣品到頂空瓶中密封，放入加熱爐中平衡，待平衡時(shí)間到后，開(kāi)始進(jìn)樣。
7、把取樣針扎進(jìn)頂空瓶中并按下《運(yùn)行》鍵，待顯示進(jìn)樣結(jié)束后，把取樣針拔出來(lái)。
8、帶樣品峰出完后，按清洗鍵清洗完后再進(jìn)下個(gè)樣品。
9、做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可用移液管或移液槍準(zhǔn)確移取6個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品到頂空瓶中密封，平衡相同時(shí)間后頂空進(jìn)樣，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)及回歸方程。
10、做重復(fù)性可用移液管或移液槍準(zhǔn)確移取6份相同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品到頂空瓶中密封，平衡相同時(shí)間后頂空進(jìn)樣，（可排除一次偶然誤差），計(jì)算6次進(jìn)樣峰面積的RSD值。
頂空進(jìn)樣器的應(yīng)用范圍：
?、攀突ぃ焊呔畚飭误w涂料等中的可揮發(fā)性有機(jī)物分析；
?、骗h(huán)境科學(xué)：飲用水可揮發(fā)性鹵代烴和工業(yè)污水中有機(jī)有毒揮發(fā)物分析；
?、切l(wèi)生防疫：醫(yī)療用品消毒熏蒸殘留分析；
?、仁称沸袠I(yè)：色酒、醋、醬油的質(zhì)量控制；包裝材料中乙醛等殘留量；浸出油中的6#
溶劑殘留量分析等；
?、上懔舷憔浩【?、茶葉中香味分析；
?、仕幤窓z驗(yàn)：藥品中有機(jī)殘留溶劑分析；
?、朔ㄡt(yī)化學(xué)：血和尿液中的乙醇、酮、醛的測(cè)定；
⑻其他領(lǐng)域：如土壤中可揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定等。
